肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測試劑盒
| 型 號： | PCR熒光探針 |
| 報 價： |  |
肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） 多通道核酸檢測試劑盒 本PCR試劑由廣州健侖提供。
- 產(chǎn)品描述
肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法）
廣州健侖生物科技有限公司
One tube multiplex for detection AND quantification of Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and internal control.
單管多重檢測和定量肺炎克雷伯菌，銅綠假單胞菌和內(nèi)控。
肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法）
| 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 |
| JL-FT001 | 呼吸道病原體21種多重檢試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 21 |
| JL-FT002 | 21種呼吸道病原體聯(lián)合檢試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 21 |
| JL-FT003 | 呼吸道病原體25聯(lián)檢測試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 25 plus |
| JL-FT004 | 33種呼吸道病原體聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 33 |
| JL-FT005 | 8種細菌性肺炎多重檢測試劑盒（PCR方法） | Bacterial pneumoniae CAP |
| JL-FT006 | 4種非典型肺炎聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | Atypical CAP |
| JL-FT007 | （PCR方法） | Bacterial pneumoniae HAP |
| JL-FT008 | 博德特氏菌檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Bordela |
| JL-FT009 | 3種流感病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | FLU |
| JL-FT010 | 中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）檢測試劑盒（PCR方法） | MERS-CoV |
| JL-FT011 | MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒PCR檢測試劑盒 | MERS-CoV |
| JL-FT012 | 卡氏肺孢子蟲檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Pneumocystis jirovecii |
| JL-FT013 | 流感甲乙型/人呼吸道合胞病毒AB型四聯(lián)檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | FLU/HRSV |
| JL-FT014 | 人呼吸道合胞病毒AB型和流感病毒甲乙型聯(lián)合檢測PCR試劑盒 | FLU/HRSV |
| JL-FT015 | 軍團菌屬三通道多重檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Legionella |
| JL-FT016 | 人冠狀病毒NL63、 229E、OC43 and HKU1聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | HCoV |
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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（PCR方法）
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7、細胞核著色
不適當?shù)慕M織處理可以出現(xiàn)細胞核著色，如組織在二甲苯里浸泡時間太長（如從星期五浸泡到下星期一）、緩沖液中浸泡時間太長、組織變干、微波修復液的PH值和修復時間不當或修復過程中修復液留下得太少，未沒過組織等。解決辦法是嚴格按照操作常規(guī)進行工作。
1、洗載玻片
將載玻片置于重鉻酸鉀和濃H2SO4混合液中，目的是為了是載玻片上的硅膠等除去，同時使一些肉眼看不見的凹凸不平的表面變平整，便于組織吸附，然后置于清水中清洗，除去殘余的重鉻酸鉀和濃H2SO4（大約沖一個小時左右），再將載玻片浸泡于酒精之中， 然后放到架子上，置于37 oC溫箱中，將多聚賴氨酸涂布于玻片的表面，由于Lys帶正電，而大多數(shù)的組織帶負電荷，從而產(chǎn)生吸附作用。
2、包埋組織
先在鐵模具中加入一些液態(tài)石蠟，先稍微冷卻，然后再將待包埋的組織置于石蠟之中，并排列整齊，再將塑料模具盒蓋上，zui后加入少許液體石蠟，進行冷凍，使石蠟變成固態(tài)。
3、切片
將包埋好的組織從模具上取下來，并置于石蠟切片機上，切片機通過調(diào)節(jié)上下左右來來使組織和切割方向*，然后調(diào)節(jié)切片的厚度，一般為5 um，如果比較難切，則可以適當調(diào)整厚度，用毛筆將切割的載玻片向外拉，并用小鑷子將包含有完整組織的載玻片置于40 oC溫水中。
7, nuclear staining
Improper tissue handling can cause staining of the nucleus, such as tissue soaking in xylene for too long (eg soaking from Friday until next Monday), soaking in buffer for too long, tissue drying, and the pH of the microwave repair fluid and Repair time improper repair process or repair liquid left too little, have not been organized and so on. The solution is to strictly follow the routine work.
1, wash slides
Slides were placed in a mixture of potassium dichromate and concentrated H2SO4, the purpose is to remove the silica gel on the slide, etc., while some of the naked eye can see the uneven surface smooth, easy tissue adsorption, and then placed Clean water, remove the residual potassium dichromate and concentrated H2SO4 (about an hour or so), and then slides immersed in alcohol, and then placed on a shelf, placed in a 37 oC incubator, the poly Lysine is applied to the surface of glass slides. Since Lys is positively charged, most of the tissues are negatively charged, resulting in adsorption.
2, embedded tissue
First in the iron mold by adding some liquid paraffin, the first slightly cooled, then the tissue to be embedded in paraffin and arranged in neat rows, and then plastic mold cover, and finally add a small amount of liquid paraffin, frozen so that Paraffin becomes solid.
3, slice
The embedded tissue removed from the mold and placed on a paraffin slicer, slicer by adjusting the up and down to make the organization and cutting direction, and then adjust the thickness of the slice, usually 5 um, if more difficult to cut, The thickness can be adjusted appropriay, the cut slide is pulled outward with a brush and the slide containing the entire tissue is placed in 40 ° C warm water with a small forceps.
