兔抗人IgG?
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】?

5。DNA嘅提取
將五個L L哺育緩沖液加到個個結合位，以降低SDS濃度為0.5% SDS：
1）添加0.33體積（330μL）酚/lv仿；渦旋同旋轉（13000轉，十分鐘，離心）。將有機相介面；呢，系用嚟隔離免疫沉淀蛋白（見下文）。
2）轉移水上清液等體積（1毫升）嘅苯酚/lv仿；渦旋同旋轉（13000轉，十分鐘，離心）
3）轉移上清液等體積（1毫升）lv仿；渦旋同旋轉（13000轉，十分鐘，離心）
4）轉移嘅S / N到個干凈嘅離心理中，加0.1體積（100μL）4 Mlv化鋰，五十μ克糖原（分子生物學級，溶解喺dh20喺2毫克/毫升）為載體，乙醇4押。*渦旋并喺二十°C.過夜。
5）離心樣品（13000克，三個字）沉淀DNA。
6）洗滌沉淀用70%乙醇溶解，DNA喺250μL TE緩沖液。
7）儲存樣品喺二十°C.或者繼續(xù)進行檢測方法（PCR、微陣列等）。
8）PCR用于定量檢測招定位啲嘅DNA水平。呢個系半定量分析（瓊脂糖凝膠PCR產(chǎn)物分析）設計引子，可使用此工具設計。
或者，透過即時PCR定量檢測DNA水平。引子同探針通常使用即時PCR儀講嚇嘢喇！嘅軟件進行設計。
6。蛋白質分離架嘛！
1）先酚/lv仿相（見DNA分離架嘛；1）加5μl一1毫克/毫升嘅溶液BSA（作為載體），0.01押（4μL）10 M鏹水同丙酮12押。
2）降水量喺二十°C.洗蛋白顆粒一旦酸化丙酮后（1:6 100毫米鏹水：丙酮）同糠嘅丙酮三次。蛋白質可以通過SDS-PAGE分析。
5。dna分離
各結合畫分を500μlの培養(yǎng)バッファを追加するには、. 5 % sdsをsds濃度を低減する。以下の非束縛として扱われ、結合畫分
1）に加えて. 33巻（330μl）フェノール／クロロホルム渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）。有機相とのインタフェースを保つこの免疫沈降蛋白質分離に使用されている（下記參照）。
2）と同等のボリュームへの水溶液（1 . ml）フェノール／クロロホルムの渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）
3）と同等のボリュームに上澄液移動（1 . ml）のクロロホルムの渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）
4）移動のs／nきれいな遠心管を追加. 1巻（100μl）を4 m licl、50μgのグリコーゲン（られ中に溶解した2 mg／mlでは分子生物學）のキャリアとエタノールの4巻とした。渦と徹底的に−20°cで一泊した。
5）遠心試料（1萬3000 g、15分）dnaを沈殿させる。
6）70 %エタノールでペレットを洗って、250μlでteバッファのdna再溶解します。
7）店のサンプルで20°cまたは検出法（pcr、マイクロアレイなど）。
8）pcr特異的遺伝子座のdna濃度を定量化するために使用されます。この半定量的分析（アガロースゲルでのpcr生成物の分析は、このツールを使用して設計されることができるプライマーを用いた。
また、dnaレベルをリアルタイムpcr法により定量的に測定した。プライマーとプローブをリアルタイムpcr裝置を備えたソフトウェアを使用して設計される場合が多い。
6。蛋白質の分離
1）へのzui初のフェノール／クロロホルム相（dna分離に加え1）を見て5μlの1 mg／mlのbsa溶液（キャリアとして使用される）、第（4 . 01μl）10 m h 2 so 4とアセトンのvol . 12。
2）降雨−20°c蛋白質ペレットを一度洗って酸性アセトン中での後の（1 : 6 h 2 so 4：アセトン100 mm）と乾燥したアセトン中での3回。sds‐pageによる蛋白質を分析することができます。
5. DNA Isolation
Add 500 μl incubation buffer to each bound fraction, to reduce the SDS concentration to 0.5% SDS.Unbound and bound fractions then treated as follows:
    1) Add 0.33 vol (330 μl) phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge). Keep the organic phase and interface; this is used to isolate immunoprecipitated proteins (see below).
    2) Transfer the aqueous supernatant to an equal volume (1.0 ml) of phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
    3) Transfer supernatant to an equal volume (1.0 ml) of chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
    4) Transfer S/N to a clean centrifuge tube and add 0.1 vol (100 μl) 4 M LiCl, 50 μg glycogen (Molecular biology grade, dissolved in dH20 at 2 mg/ml) as a carrier and 4 vol of ethanol. Vortex thoroughly and leave at -20°C overnight.
    5) Centrifuge samples (13,000 g, 15 min) to precipitate the DNA.
    6) Wash the pellet with 70% ethanol and redissolve the DNA in 250 μl TE buffer.
    7) Store samples at -20°C or proceed with detection method (PCR, microarray, etc).
    8) PCR is used to quantify DNA levels of specific loci. This is analyzed semi-quantitatively (analyses of PCR endproduct by agarose gel) using primers which can be designed using this tool.
Alternatively, DNA levels are quantitatively measured by real-time PCR. Primers and probes are often designed using software provided with the real-time PCR apparatus.
6. Protein Isolation
    1) To the first phenol/chloroform phase (see DNA isolation; step1) add 5 μl of a 1 mg/ml solution of BSA (to be used as a carrier), 0.01 vol (4 μl) 10 M H2SO4 and 12 vol of acetone.
    2) After precipitation at -20°C wash the protein pellets once in acidified acetone (1:6 100 mM H2SO4:acetone) and 3 times in dry acetone. Proteins can be analyzed by SDS-PAGE.
1。マウス胚性線維芽細胞の調製（mef）フィーダー細胞層
1）についての頭を殘して12 . 5 dpc icrまたはcd‐1マウス胚を骨抜きにし、pbsリンス（p7059）とひき肉のドライ60 mmのペトリ皿の中では約3?5分のためにはさみで。
2）37°c 5 mlを加えトリプシン（t5266）マウスにつき、5分のための5 mlの組織培養(yǎng)ピペットで分注mefは絶えず、成長媒體20 mlで50 mlのチューブへの移動（dmem媒體（d5796）10 % fbs（f6178）、glutamax、ペニシリンやストレプトマイシン（g6784）と遠心分離機の5分のための1000 rpm程度で。
3）上澄みを取り除いてmef増殖培地におけるペレットを再懸濁する。
4）板ゼラチン被覆板の上にサスペンションを150 mmの板につき1 . 5の胚の密度での（p）。
5）一度拡大mef（分割）は通常の範囲內で2日間1–と凍結（p 1）。
6）を加えて10 g / mlµマイトマイシンc（mefs m4287）の合流板のメディアへの3時間37℃で培養(yǎng)する。
7）50?60萬細胞／cm 2の密度でmef成長媒體中のトリプシン処理と板によって収穫。
8 . 1）ゼラチンとpreを扱う板（g1393）は少なくとも4時間、そして板7 . 5×105細胞につき6ウェルプレートの井戸。少なくとも24時間5 % co 2による37℃で培養(yǎng)する。mefフィーダー層細胞は、現(xiàn)在hesメッキのための準備ができています。
2。ヒトes細胞の培養(yǎng)
1 . 5 ml）を. 05 mm edtaを加えtrypsin-0.53（t4049）が1つのウェル（hes）6ウェルプレートの、3?4分37°cでインキュベートし、小さな細胞凝集塊を生産するピペット（5）- 2細胞）。